米国FDAは、未承認のタバコ製品を販売した小売店18社に罰金を科した

米国FDAは、未承認のタバコ製品を販売した小売店18社に罰金を科した

米国FDAは、実店舗小売業者2社とオンライン小売業者16社に対して罰金手続きを開始したと発表した。これらの小売店は、無許可のタバコ製品を販売したとして警告書を受け取ったが、その後の検査で是正措置を講じていないことが判明した。

11月26日、米国食品医薬品局（FDA）は実店舗小売業者2社とオンライン小売業者16社に罰金を課すことを求めていると発表した。 FDAは以前、これらの小売業者に対し、無許可のタバコ製品を販売するよう警告する警告書を発行していたが、その後の検査で、これらの小売業者が違反を是正していなかったことが判明した。

FDAは、違反を適時に是正しない場合、民事罰金などの追加の執行措置が科せられる可能性があると述べた。 FDAは、サプライチェーン全体を通じて無許可のタバコ製品の問題に対処することに常に取り組んでいると述べた。現在までにFDAは、無許可のタバコ製品を流通または販売したとして、製造業者79社と小売業者175社に対して民事罰の申し立てを起こしている。さらに、FDA は、新たに発表された連邦省庁間作業グループなどを通じて、連邦法執行パートナーと緊密に連携しています。たとえば、FDA と米国税関国境警備局は最近、7,600 万ドル相当の違法電子タバコを押収したと発表しました。

この記事の執筆時点で、FDA は 34 の電子タバコ製品とデバイスを承認しており、FDA はすべての認可された電子タバコ製品をリストした印刷可能な 1 ページのチラシを管理しており、小売業者はこれを簡単に確認して、どの製品が米国で合法的に販売できるかを判断できます。電子タバコを製造、輸入、販売、流通する事業体は、必要な市販前認可を欠いている場合、強制措置を受けるリスクにさらされる可能性があります。

34 の電子タバコ製品およびデバイスに準拠 |出典: FDA